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      • 不断探索新生儿采集末梢血的程序,为耳聋基因检测奠定基础
      • 2014-12-02      
       

      不断探索新生儿采集末梢血的程序

      为耳聋基因检测奠定基础

       

      新出生的小生命给每个家庭带来了无限欢乐,可是孩子的听力缺陷和疾患又给家长带来了无限困扰,因此听力筛查成了家长的指路明灯。随着科学的不断进步,基因检测给疾病诊断带来极大便利,现我所与华大基因合作开展耳聋基因检测,为患儿及家长带来了福音。                                                    

      对于耳聋:既有先天性耳聋又有后天性耳聋

      先天性耳聋:是指出生时已存在的听力障碍。有分为两种:

      1、遗传性聋:由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋,其中有因父母双方之一为聋哑,将其染色体上的显性致聋基因传给子代,即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者,但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者,为隐性遗传性聋,或叫做伴性遗传性聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形,如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。

      2、非遗传性聋:怀孕34个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病,或复发性肾炎、肝炎、糖尿病,或使用耳毒性抗生素如庆大霉素、链霉素等,或分娩时产程过长,难产,产伤,新生儿缺氧、窒息,新生儿核性黄疽、败血症,早产及低体重儿等都可致聋。

      后天性耳聋:即随着生长发育其他外部伤害、疾病等造成的耳聋。

      因此,基因检测是临床检验的最好办法。那么就要取血液样本,由于新生儿体重轻,体质差,取大量血液样本不现实,就要采集末梢血液,既要保证质量,血片面积够大,这对采血护士有很高的挑战,面对刚降生不久的小生命,我们的护士要有一颗妈妈的心,爱护小生命,减少他们的痛苦,同时要为他们采集血液样本,护士在每天的工作中,不断摸索总结出一套合理的操作流程,以保证血片的合格,为耳聋基因的成功检验奠定了基础,不但圆满的完成了血液的采集,也为患儿及家长减轻了痛苦。